寶齡富錦腎臟新藥Nephoxil(拿百磷),
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,在美國授權夥伴Keryx的第二代工廠 (CMO) Patheon已經提前獲得FDA的生產核准,
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,有助寶齡權利金收益回歸正常。由於Keryx代工生產廠Ferric Citrate產能穩定性不足,
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,8月2日宣布暫停生產,
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,也讓Nephoxil停止銷售超過2個月,
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,大大影響寶齡授權金收入,也衝擊寶齡股價表現。寶齡富錦表示,Keryx的第二代工廠 (CMO) Patheon已經提前獲得FDA的生產核准,原定計畫為11月13日;因為Patheon先前為了進行生產準備,已經提前啟動商業量產規模的試產,期間所生產的數量經過FDA認可,可以直接用於市場銷售。推論Keryx應可在最短時間內恢復正常銷售,並對台灣寶齡權利金收益有正面助益。寶齡表示,因為美國Keryx代工廠為了得到FDA的生產核准,持續不間斷的進行試產,可預見的API原料數量將倍數成長,並直接助益台灣寶齡,API Manufacuring Fee是100%認列並不需要分給發明人。1051121(中央社),