徐姍姍曾被不少醫院宣判無藥可醫，
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，跨海來台接受治療已可正常行走，
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，醫院幫她辦出院記者會。（倪浩倫攝）
34歲、來自中國大陸的象腿病患徐珊珊，
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，因罹患先天性靜脈畸形合併肢體末端肥大症（KTS），
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，大腿腿圍腫脹到135公分、小腿腿圍腫至81公分，
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，體重飆升到140公斤，
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，幾乎無法行走。經過半年治療已可正常行走，現在最想趕回家參加孩子學校的家長會，以及帶孩子去公園玩。收治該病例的萬芳醫院淋巴血管外科主任醫師許文憲表示，徐珊珊19歲時小腿開始變粗，之後大腿跟著腫脹，待30歲時已幾乎無法出門。許文憲解釋，經過3D立體影響重現，顯示該病左腿的髂靜脈遭動脈壓迫，造成血液無法回流而引起發炎，長期下來皮膚變粗、變後又變黑而成為象腿，嚴重影響生活。徐珊珊最初大腿內側的淋巴血管瘤直徑超過35公分、重超過4公斤，需先進行減積切除才能進行立體攝影。由於髂靜脈嚴重遭動脈壓迫，許文憲將其動靜脈分開，並在其中裝置髂靜脈內製金屬支架以及人工合成血管。在經過9次手術、178次換藥後，大腿腿圍減少64公分、小腿腿圍縮小24公分，已可正常行走，「想趕快回去參加孩子的家長會，並帶他去公園玩。」許文憲說，KTS屬於罕見疾病，發病原因不明，目前沒有研究證明和遺傳有關，「臨床也未見過同一家族超過2例。」許文憲解釋，KTS有3大特徵：早發靜脈曲張、下肢軟組織或骨骼不正常肥大、皮膚呈現血管痣，「小孩在2歲左右便可檢測出是否罹患KTS，家長可依上述病徵、提早帶孩子來做檢查。」他補充，若確定罹病，便須穿著彈性襪，待12歲才可做立體攝影來觀察動靜脈的壓迫情形，為了安全起見，體重足35公斤方可進行手術。(中時即時)，