行政院長張善政（中）今特地到斗六拜訪越南籍新移民媽媽吳氏深（右二）以及她罹患極罕見疾病的一雙兒女（右一、右三），
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，7歲女兒握住張善政的手。（周麗蘭攝）
吳氏深（左四）送張善政一個手工縫的紅包袋，
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，塞了一張紙條寫「盼望您來救我們的兒女」，
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，鏡頭前是她罹患罕病的一雙兒女。（周麗蘭攝）
行政院長張善政（左二）掏腰包買兩個吳氏深（左四）手縫的拼布包，
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，因訂單排到兩年後，
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，張開玩笑說「可否讓我插隊」。（周麗蘭攝）
越南籍配偶吳氏深的一雙兒女因基因缺陷都罹患亞洲僅3例的罕疾，
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，但台灣還沒列入，
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，吳氏深抱著信念「救不到我的孩子，
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，日後也能救到別人的」，2年來透過各種管道想找衛福部，行政院長張善政因緣際會得知，今天親自上門聽她的心聲。吳氏深的7歲女兒、3歲兒子都罹患基因缺陷導致的「多發性硫酸脂質缺乏症」，一歲半以前正常，隨後開始退化，重度智障、不會走路、抓到東西就咬，她說兒子原本自己吸奶瓶，現在需要人用湯匙餵。吳氏深表示，醫師告訴她全亞洲僅3個病例，因仍無藥可醫，台灣並未列入罕見疾病。母語不是中文、又是極度冷門的病，溝通非常困難，但吳氏深帶女兒跑過高醫、台大，和教授級醫師溝通病情；去年斗六市長謝淑亞主動帶她求助台大雲林分院長王崇禮，拜託透過醫院向衛福部申請列入罕見疾病，可惜無進一步消息。吳氏深與丈夫不死心，又帶兒女求診彰化基督教醫院，接受任何試驗用藥，希望有醫師發心研究這種奇怪的病，至少在台灣建立資料。行政院長張善政無意間看到報導，今天專程到斗六探望不放棄希望的這一家，隨行的有衛福部、移民署官員。斗六市長謝淑亞、雲林縣副縣長張皇珍、立委劉建國、立委張麗善陪同。吳氏深告訴張善政，希望這種病不要停留在聽都沒聽過，「謝謝你來幫我們，我們有希望了。」國健署副署長陳潤秋回答，還沒有收到這種罕疾的申請紀錄，但劉建國表示，是被退件了。大人聊天時，罹病小女孩忽然握住張善政的手，張似乎受到觸動，叮囑國健署將心比心，專業他不便干涉，但資料不足不能當退件，有問題要解答就留在衛福部手上，資料找齊了在開會，不要再退了。吳氏深的母親目前來台幫忙照顧外孫女、外孫，張善政責成移民署、外交部給予最大協助。吳氏深自始至終婉拒善款，她做拼布包賺兒女的尿布錢，張善政昨掏腰包6000元買了兩個，告訴吳氏深「你這麼苦心做包包，願望一定會實現」。(中時即時)，