根據統計，
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，台灣約有4000多名患有肌無力症的患者，
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，發病年齡介於10歲到70歲都有，
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，好發於20到40歲女性及60歲以上的民眾，
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，而且往往合併胸腺病變。新光醫院副院長邱浩彰表示，
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，肌無力症是一種肌肉的自體免疫疾病，
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，因為體內製造出不正常的抗體，
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，如乙醯膽鹼受體抗體，導致身上的肌肉被抗體攻擊而出現肌肉無力的現象，它會影響到許多不同的肌肉，造成不同程度的無力。最常發生的就是眼皮下垂與眼球肌肉無力造成的複視，其次是講話與吞嚥的肌肉無力，會發生講話帶鼻音含混不清及吞嚥困難的症狀。更嚴重的情況，則會侵犯肩部、臀部及四肢的肌肉而致四肢無力，最嚴重的就是影響呼吸的肌肉，造成呼吸困難甚而致死。新光醫院神經內科主任葉建宏表示，肌無力症是重大傷病，若延誤治療將吞嚥困難，嚴重者恐呼吸衰竭致命。而根據臨床觀察肌無力症患者，約6到7成有胸腺異常，經過藥物、手術治療後，症狀皆能獲得控制。新光醫院是全台最早成立肌無力症病友俱樂部的醫院，目前成員有1000多位病友。，